孚来美®产品知识考试
欢迎参加本次孚来美®产品知识考试,请认真作答以下题目。考试时间为60分钟,总分100分,提交后将自动阅卷并显示得分。
1. 基本信息:
姓名:
部门:
员工编号:
一、单选题(共10题,每题4分,共40分)
2. 孚来美®单药治疗时,HbA1c降幅可达多少
0.8%
1.0%
1.34%
1.5%
3. FLYING研究显示,孚来美®可降低3P-MACE风险多少
26%
32%
12%
13%
4. 孚来美®治疗6个月,糖肾患者UACR显著下降多少
19.3%
25.3%
29.3%
35.3%
5. 与司美格鲁肽相比,孚来美®的呕吐发生率少多少
30%
40%
50%
60%
6. 目标人群3步探寻法中,第一步的目的是什么
评估医生对GLP-1RA类CVOT研究关键终点的了解深度
引导医生明确在CV获益人群中启动FLM的具体触发点
探寻医生是否主动进行心血管风险评估
了解医生对FLM特定CV证据的熟悉度
7. 孚来美®注射后多长时间开始起效
30分钟
1小时
2小时
4小时
8. FLYING研究的中位随访时间是多少年
2.1年
3.8年
4.0年
5.4年
9. 对于使用SM后胃肠道不耐受的患者,推荐替换为哪种药物
度拉糖肽
利拉鲁肽
孚来美®
胰岛素
10. 孚来美®的5个不需要不包括以下哪项
不需要滴定
不需要换针头
不需要注射前排气
不需要联合其他药物
11. FIGHTING研究选用天津数据的主要原因是什么
天津患者数量最多
天津健康大数据平台数据完整度和真实性高
天津医疗水平最高
天津地理位置优越
二、多选题(共5题,每题5分,共25分)
12. 孚来美®的核心优势包括哪些
速起效
稳糖达标
心肾双护
舒适安全
13. FLYING研究的主要终点包括哪些
非致死性心肌梗死
非致死性卒中
心血管死亡
全因死亡
14. 目标人群3步探寻法中,关键信息点包括哪些
对CV风险分层的重视程度
对GLP-1RA CV获益证据的了解程度
启动FLM用于CV获益的具体场景
患者的经济承受能力
15. “Met 传统口服药”方案替换为孚来美®的目标人群包括哪些
低血糖风险高的患者
有体重增加的风险的患者
日常有社交的患者
肝肾功能不全的患者
16. 孚来美®与胰岛素联合使用的优势包括哪些
更好的血糖控制
更优的体重管理
更少的胰岛素用量
更低的低血糖风险
三、判断题(共10题,每题2分,共20分)
17. 孚来美®治疗第1个月TIR约70%,显著高于司美格鲁肽的50%。
对
错
18. FLYING研究是首个专属中国T2DM人群的GLP-1RA心血管结局大型多中心真实世界研究。
对
错
19. 孚来美®需要进行剂量滴定。
对
错
20. FIGHTING研究排除了用药时间不足1年的受试者。
对
错
21. 与度拉糖肽相比,孚来美®的胃肠道耐受性更佳。
对
错
22. FLYING研究中,FLM组的中位随访时间是2年。
对
错
23. 对于合并ASCVD的T2DM患者,指南推荐优先选择具有明确心血管获益证据的药物。
对
错
24. 孚来美®治疗会增加低血糖事件风险。
对
错
25. FIGHTING研究是一项前瞻性随机对照试验。
对
错
26. 孚来美®注射前需要排气。
对
错
四、简答题(共2题,每题7.5分,共15分)
27. 简述FLYING研究的主要设计特点。
28. 请列举至少3项孚来美®相比司美格鲁肽在安全性方面的优势。
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