利奈唑胺与艾沙康唑产品知识培训考试
欢迎参加本次利奈唑胺与艾沙康唑产品知识培训考试，请认真作答以下题目。
1. 基本信息：
姓名：
部门：
一、利奈唑胺部分
2. 斯沃®利奈唑胺的通用名称为
利奈唑胺氯化钠注射液/利奈唑胺片
利奈唑胺葡萄糖注射液/利奈唑胺片
利奈唑胺葡萄糖注射液/利奈唑胺胶囊
利奈唑胺氯化钠注射液/利奈唑胺胶囊
3. 利奈唑胺葡萄糖注射液的性状是
无色至淡褐色的澄清液体
无色至淡黄色的浑浊液体
白色至类白色的澄明液体
淡褐色至深褐色的混悬液体
4. 利奈唑胺片的规格为
300mg
400mg
600mg
800mg
5. 利奈唑胺葡萄糖注射液的规格为300ml:利奈唑胺0.6g与
葡萄糖10.0g
葡萄糖15.0g
葡萄糖20.0g
葡萄糖25.0g
6. 成人治疗院内获得性肺炎，利奈唑胺的用法用量为
每12小时，600mg静注/口服，疗程14-28天
每8小时，600mg静注/口服，疗程10-14天
每12小时，400mg静注/口服，疗程14-28天
每8小时，400mg静注/口服，疗程10-14天
7. 利奈唑胺最常见的不良事件为
呕吐、失眠、便秘
腹泻、头痛、恶心
血小板减少、皮疹
肝功能异常、头晕
8. 利奈唑胺相关性血小板减少通常与相关
给药途径
患者年龄
疗程（通常超过2周）
药物剂量
9. 利奈唑胺葡萄糖注射液和片剂的有效期均为
24个月
36个月
48个月
60个月
10. 利奈唑胺葡萄糖注射液的生产企业是
Viatris Pharmaceuticals LLC
HP Halden Pharma AS
辉瑞制药有限公司
江苏奥赛康药业有限公司
11. 利奈唑胺片属于第几批国家集采
第二批
第三批
第四批
第五批
12. 利奈唑胺葡萄糖注射液属于第几批国家集采
第三批
第四批
第五批
第六批
13. 新版国家医保取消利奈唑胺医保限制的执行时间是
2023年1月1日
2023年7月1日
2024年1月1日
2024年7月1日
14. 利奈唑胺属于哪类抗生素
糖肽类
环脂肽类
噁唑烷酮类
β-内酰胺类
15. 以下哪种病原菌，利奈唑胺为一线推荐治疗药物
粪肠球菌(VRE)
MSSA
CA-MRSA
肺炎链球菌
16. 利奈唑胺对万古霉素耐药的屎肠球菌感染的抗菌活性为
0（不推荐）
（敏感）
（一线推荐）
无活性
17. 利奈唑胺静脉转口服时
需要调整剂量
无需调整剂量
肾功能不全需调整
老年患者需调整
18. 利奈唑胺肺上皮细胞衬液穿透率为
11-17%
146%
450%
9.30%
19. 利奈唑胺脑脊液穿透率为
0-18%
10%
6.0%
70%
20. 以下哪种药物非肾脏清除率占总清除率的65%
万古霉素
替考拉宁
利奈唑胺
达托霉素
21. 利奈唑胺蛋白结合率范围是
3.85-32.03%
30%-55%
90%
93.92%
22. 利奈唑胺适用于治疗由金黄色葡萄球菌（甲氧西林敏感或耐药）引起的
院内获得性肺炎
社区获得性肺炎
非复杂性皮肤感染
以上都是
23. 利奈唑胺不适用于治疗以下哪种感染
复杂性糖尿病足部感染（无骨髓炎）
万古霉素耐药的屎肠球菌感染
革兰阴性菌引起的肺炎
肺炎链球菌引起的社区获得性肺炎
24. 5-11岁儿童非复杂性皮肤和皮肤软组织感染，利奈唑胺口服剂量为
每8小时，10mg/kg
每12小时，10mg/kg
每12小时，600mg
每8小时，600mg
25. 以下哪种药物肾功能损害患者无需调整剂量
万古霉素
替考拉宁
利奈唑胺
达托霉素
26. 利奈唑胺与以下哪类药物可能有潜在相互作用
氨基糖苷类
5-羟色胺类药物
肾毒性药物
HMG-CoA还原酶抑制剂
二、艾沙康唑部分
27. 艾沙康唑属于哪类抗真菌药物
棘白菌素类
多烯类
三唑类
嘧啶类
28. 注射用硫酸艾沙康唑的规格为
100mg
200mg
300mg
400mg
29. 硫酸艾沙康唑胶囊的规格为
100mg
200mg
300mg
400mg
30. 艾沙康唑口服剂型的绝对生物利用度为
80%
90%
98%
100%
31. 艾沙康唑负荷剂量为前48小时内
每12小时，200mg
每8小时，200mg
每6小时，200mg
每日一次，200mg
32. 艾沙康唑维持剂量为负荷剂量后
每日一次，200mg
每12小时，200mg
每8小时，200mg
每6小时，200mg
33. 艾沙康唑静脉输注时间应
≥30分钟
≥1小时
≥2小时
≥3小时
34. 艾沙康唑复溶稀释后，室温下可保存
6小时
12小时
24小时
48小时
35. 艾沙康唑原研企业是
江苏奥赛康药业
辉瑞
齐鲁制药
华北制药
36. 艾沙康唑医保限用于
念珠菌感染
侵袭性曲霉病或侵袭性毛霉病成人患者
皮肤真菌感染
口腔真菌感染
37. 艾沙康唑作用机制是抑制真菌合成
细胞膜麦角固醇
细胞壁β-葡聚糖
核酸
蛋白质
38. 艾沙康唑主要经哪种酶代谢
CYP2C9
CYP2C19
CYP3A4/3A5
CYP1A2
39. 艾沙康唑血浆蛋白结合率
＞90%
＞95%
＞99%
100%
40. 以下人群使用艾沙康唑无需调整剂量的是
重度肝功能损害患者
肾功能损害患者
18岁以下患者
妊娠患者
41. SECURE研究显示，艾沙康唑治疗侵袭性霉菌病疗效伏立康唑
优于
非劣于
劣于
完全等同
42. 艾沙康唑治疗侵袭性曲霉病的推荐等级为
A-I
B-II
C-III
D-IV
43. 艾沙康唑药物相关不良事件发生率伏立康唑
高于
低于
等同
无统计学差异
44. 艾沙康唑是CYP3A4/5抑制剂
强效
中效
弱效
无抑制作用
45. 伏立康唑是CYP2C9、2C19及3A4抑制剂
弱效
中效
强效
无抑制作用
46. 艾沙康唑治疗毛霉病疗效两性霉素B脂质体
优于
非劣于
劣于
完全等同
47. 中国霉菌感染菌种构成以为主
毛霉目
曲霉属
青霉属
镰刀菌属
48. 艾沙康唑注射剂目前纳入国家集采的可能性
极高
较高
较低
已纳入
49. 慢阻肺患者侵袭性肺曲霉病治疗首选不包括
伏立康唑
艾沙康唑
氟康唑
泊沙康唑
50. 艾沙康唑静脉给药后达峰时间为
1h
2h
3h
4h
51. 艾沙康唑主要排泄途径为
尿液
粪便
呼吸
汗液
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