CNS产品知识考试（第二期）
添加问卷说明
1. 怡诺思的药物类别属于以下哪一类?（）
A. 选择性 5 - 羟色胺再摄取抑制剂（SSRI）
B. 5 - 羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂（SNRI）
C. 多巴胺受体激动剂
D. 三环类抗抑郁药
2. 中国 NMPA 批准怡诺思的适应症不包括以下哪项?（）
A. 抑郁症（包括伴有焦虑的抑郁症）
B. 广泛性焦虑障碍
C. 社交焦虑障碍
D. 以上全选
3. 怡诺思的主要作用靶点不包括以下哪种神经递质?（）
A. 5 - 羟色胺（5-HT）
B. 去甲肾上腺素（NE）
C. 多巴胺（DA）
D. 乙酰胆碱（ACh）
4. 怡诺思 75mg 规格的日治疗费用约为多少?（）
A. 3.6 元
B. 6.3 元
C. 9.7 元
D. 12.5 元
5.怡诺思治疗抑郁症时，主要改善的症状不包括以下哪项?（）
A. 抑郁情绪
B. 焦虑症状
C. 躯体疼痛
D. 高血压症状
6.怡诺思治疗广泛性焦虑障碍()时，首次显著起效的时间是?
第一周
第二周
第四周
第八周
7.怡诺思对细胞色素 P450 异构酶的影响特点是?（）
A. 对 CYP2D6 重度抑制，其他无影响
B. 对多种异构酶均有中度抑制
C. 仅对 CYP3A4 轻度抑制
D. 对各种 CYP450 异构酶影响极小
8.怡诺思治疗合并疼痛躯体症状的抑郁症患者时，使用以下哪种量表评估疼痛症状?（）
A. HAMD-17
B. VAS（视觉模拟评分法）
C. SAS-SR
D. Q-LES-Q
9.怡诺思剂量调整时，推荐的增量幅度及间隔时间为?（）
A. 增量可达 50mg/d，间隔 > 3 天
B. 增量可达 75mg/d，间隔 > 4 天
C. 增量可达 100mg/d，间隔 > 5 天
D. 增量可达 150mg/d，间隔 > 7 天
10.以下关于怡诺思心脏安全性的描述，正确的是?（）
A. 过量服用会显著延长 QTc 间期
B. 对老年患者心脏传导有显著影响
C. 不增加心源性猝死或濒死的风险
D. 与氟西汀相比，心脏不良事件发生率更高
11.左洛复在中国上市的时间是?（）
A. 1988 年 02 月
B. 1998 年 02 月
C. 2008 年 02 月
D. 2018 年 02 月
12.成人服用左洛复的初始剂量为每日多少毫克?（）
A. 25mg
B. 50mg
C. 100mg
D. 200mg
13.左洛复的药物类别属于以下哪一类?（）
A. 选择性 5 - 羟色胺再摄取抑制剂（SSRI）
B. 三环类抗抑郁药
C. 5 - 羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂（SNRI）
D. 多巴胺受体激动剂
14.在 SADHART 研究中，舍曲林用于合并心血管疾病的抑郁患者时，严重心血管不良事件发生率表现为?（）
A. 显著高于安慰剂组
B. 数值低于安慰剂组
C. 与安慰剂组完全一致
D. 无相关数据记录
15.左洛复的消除半衰期约为多少小时?（）
A. 12 小时
B. 24 小时
C. 48 小时
D. 72 小时
16.与草酸艾司西酞普兰相比，左洛复在作用靶点上的核心优势是?（）
A. 仅作用于 5 - 羟色胺受体，选择性更高
B. 同时作用于 5-HT 和 DA，是多巴胺再摄取抑制作用最强的 SSRI
C. 作用于去甲肾上腺素受体，改善动力不足症状
D. 阻断胆碱能受体，减少认知功能损伤
17.关于左洛复剂量调整的说法，错误的是?（）
A. 成人初始剂量为 50mg/d，最大剂量可至 200mg/d
B. 剂量调整间隔不应短于 1 周，因消除半衰期为 24 小时
C. 强迫症治疗的常用目标剂量推荐为 100mg/d
D. FDA 说明书提及左洛复平均使用剂量为 145mg / 天
18.模型预测显示，65 岁以上患者服用 10mg/d 艾司西酞普兰时，达到潜在致心律失常浓度的比例约为?（）
A. 5%
B. 10%
C. 20%
D. 57%
19左洛复产品观念分级中，阶梯 3的核心关注重点是?（）
A. 仅关注症状改善，以小剂量起始，缓慢加量
B. 关注快速起效和临床治愈，提醒患者定期随访
C. 关注全病程管理、功能康复及回归社会
D. 以药物耐受性为核心，优先选择不良反应少的方案
20.当患者服用左洛复出现胃肠道不良反应时，以下推荐的处理方式是?（）
A. 立即停药，更换其他抗抑郁药物
B. 空腹服药，减少食物对药物吸收的影响
C. 餐后服药 + 合并服用维生素 B6
D. 常规合并服用胃复安缓解症状
关闭
更多问卷
复制此问卷