11.14奥迈舒产品知识培训考试
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1、 以下不属于I型超敏反应的疾病是?（）
A. 变应性支气管肺曲霉病
B. 过敏性鼻炎
C. 过敏性哮喘
D. 系统性红斑狼疮
E. 荨麻疹
2、 关于IgE，以下说法不正确的是（）
A. 正常情况下血清IgE水平非常低，但是在某些病理情况下可以检测到IgE的升高
B. 与IgE结合的受体/分子主要为FcεRI受体、FcεRII受体以及Gelactin-3
C. IgE的升高一般由过敏性疾病、免疫性疾病、炎症性疾病等疾病引起
D. 常用哮喘控制药物并未特别针对IgE介导的过敏性炎症级联反应
E. 接触过敏源后，树突状细胞会将抗原信息呈递给TH2细胞，促使TH2细胞分泌IgE，导致IgE升高
3、 奥迈舒®的作用机制是（）
A. 与IgE特异性结合，降低游离IgE水平
B. 降低迷走神经张力而起到舒张支气管、减少黏液分泌的作用
C. 减少嗜碱性粒细胞、肥大细胞等靶细胞表面高亲和力受体FcεRI的表达
D. 抑制IgE与效应细胞的结合，减少炎症细胞的激活和多种炎性介质释放
E. 结合IL-5阻断其与嗜酸粒细胞表面受体结合，抑制嗜酸粒细胞增殖、活化及存活，进而降低组织炎症损伤
4、医学研究表明，奥迈舒®的临床获益包括（）
A. 重度急性发作风险降低
B. 存在日间哮喘症状的患者减少
C. 急诊就诊率减少
D. OCS使用减少/停用的患者比例减少
E. 住院率减少
5、III期临床研究证明奥迈舒®（）
A. 可以降低患者人均急性哮喘发作次数
B. 可以改善患者ACT评分
C. 改善患者AQLQ评分，尤其改善活动受限及哮喘症状两个维度评分
D. 改善患者总体评价（GETE）
E. 改善患者清晨PEF和夜间PEF
6、关于奥马珠单抗的上市后研究，以下说法不正确的是（）
A. ETOPA研究表明:最佳标准治疗加用奥马珠单抗，具有临床意义的哮喘急性年发生次数减少了约61%
B. EXTRA研究表明:与安慰剂组相比，奥马珠单抗组平均每日沙丁胺醇吸入量减少，平均哮喘症状评分提升
C. INNOVATE研究表明:与安慰剂组比较，奥马珠单抗可以显著降低严重哮喘加重率
D. EXALT研究表明:奥马珠单抗+OAT组对比安慰剂+OAT组，急诊率显著降低60%，住院率显著降低67%
E. eXpeRience研究表明:对于未控制的重度持续性过敏性哮喘患者，在原来的哮喘维持治疗基础上加用奥马珠单抗治疗，随访两年后有69%的患者停用OCS
7、奥迈舒® 注射部位是（）
A. 上臂三角肌区
B. 大腿部
C. 臀部外上侧
D. 腹部
8、奥迈舒®给药的剂量和频率取决于（）
A. 基线IgE水平
B. 患者哮喘症状严重程度
C. 体重
D. 血清嗜酸性粒细胞计数
E. 医生临床经验
9、奥迈舒®常见的不良反应有哪些?（）
A. 丙氨酸氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶升高
B. 注射部位反应（肿胀、发热、疼痛、硬结、红斑、过敏等）
C. 咽炎
D. 血胆红素升高
E. 荨麻疹、皮疹、瘙痒
10、过敏性哮喘常规检查包括（）
A. 皮肤点刺实验
B. 皮内实验
C. 血清嗜酸性粒细胞检测
D. 血清总IGE检测
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