（24高职）2018年浙江省高校招生职业技能理论考试
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药物分析是药品质量控制环节的重要组成部分，其研究目的是 （）
A.提高药物分析的研究水平
B.提高药物的经济效益
C.保证用药的安全性和有效性
D.提高药物的疗效
《中国药典》首次将生物制品列入第三部的是哪一版? （）
A.2000年版
B.2005年版
C.2010年版
D.2015年版
《中国药典》(2015年版)规定的水浴温度，除另有规定外，均指 （）
A.40~50℃
B.60~80℃
C.70~80℃
D.98~100℃
“溶质1g(ml)能在溶剂10~不到30ml中溶解”的术语是 （）
A.极易溶解
B.易溶
C.溶解
D.略溶
药品检验工作包括：①取样；②含量测定；③鉴别试验；④杂质检查；⑤书写检验报告等内容，正确的顺序是 （）
A.①③④②⑤
B.①②③④⑤
C.①④②③⑤
D.①③②④⑤
临床需要0.2mol/L 的乳酸钠(NaC₃H₅O₂)溶液500ml,如用112g/L 的乳酸钠针剂(20 ml/支)配制,需要多少支? （）
A.3
B.5
C.10
D.15
下列属于有害杂质的是 （）
A.氯化物
B.硫酸盐
C.溴化物
D.砷盐
富马酸亚铁片中硫酸盐的检查；取本品0.3g，依法检查。与标准硫酸钾溶液3.0 ml(每1ml相当于100μgSO²⁻)同法操作比较，不得更深，其限量为 （）
A.0.01%
B.0.02%
C.0.1%
D.0.2%
检查氯化物杂质时，最适宜的酸度是 （）
A.50ml中加硝酸1ml
B.50ml中加盐酸1ml
C.50ml中加稀硝酸10ml
D.50ml中加稀醋酸10 ml
适用于难溶或不溶于水、稀酸或乙醇的药物的重金属检查法是 （）
A.第一法
B.第二法
C.第三法
D.第四法
铁盐检查时，要求酸性条件的原因是 （）
A.防止 Fe³⁺的水解
B.防止 Fe³⁺的还原
C.使生成的颜色稳定
D.防止Fe³⁺.与Cl⁻形成配位化合物
注射用水的pH值，按“pH值测定法”检查，应为 （）
A.3.0~6.0
B.5.0~7.0
C.4.0~9.0
D.5.0~9.0
采用常压恒温干燥法进行干燥失重检查时，除另有规定外，干燥温度一般为 （）
A.90℃
B.100℃
C.105℃
D.110℃
鉴别水杨酸及其盐类，最常用的试液为 （）
A.碘化钾
B.碘化汞钾
C.硫酸亚铁
D.三氯化铁
加酸水解，在酸性条件下与亚硝酸钠、碱性β-萘酚反应，显猩红色的药物是 （）
A.阿司匹林
B.贝诺酯
C.布洛芬
D.丙磺舒
《中国药典》(2015年版)规定阿司匹林栓的含量测定方法为 （）
A.直接中和法
B.两步滴定法
C.紫外分光光度法
D.高效液相色谱法
阿司匹林原料中检查溶液的澄清度，是利用 （）
A.药物与杂质溶解行为的差异
B.药物与杂质旋光性的差异
C.药物与杂质颜色的差异
D.药物与杂质对光吸收性质的差异
对氨基水杨酸钠原料需检查的特殊杂质是 （）
A.对氨基酚
B.水杨酸
C.苯酚
D.间氨基酚
下列生物碱类药物因外消旋化而成为消旋体，无旋光性的是 （）
A.盐酸麻黄碱
B.阿托品
C.奎宁
D.奎尼丁
供试品溶液加稀硫酸成酸性后，加溴试液和氨溶液，即呈翠绿色，此反应可用来鉴别（）
A.盐酸伪麻黄碱
B.磷酸可待因
C.硫酸奎宁
D.硫酸阿托品
磷酸可待因原料需检查的特殊杂质是 （）
A.吗啡
B.莨菪碱
C.阿扑吗啡
D.氧化产物
采用提取酸碱滴定法测定生物碱类药物的含量时，最常用的指示剂是 （）
A.酚酞
B.甲基红
C.结晶紫
D.溴麝香草酚酞
水相的pH是酸性染料比色法的重要影响因素之一，为控制pH值，《中国药典》常（）
A.邻苯二甲酸氢钾缓冲液
B.磷酸盐缓冲液
C.醋酸盐缓冲液
D.硼酸盐缓冲液
注射剂可见异物检查常用 （）
A.灯检法
B.电阻法
C.光阻法
D.显微计数法
凡检查含量均匀度的片剂，不再检查 （）
A.崩解时限
B.溶出度
C.重量差异
D.硬度
注射剂中的附加剂氯化钠对下列哪种测定方法有影响? （）
A.非水滴定法
B.氧化还原滴定法
C.配位滴定法
D.离子交换法
泡腾颗粒进行溶化性检查时，温度应控制在 （）
A.10~20℃
B.10~30℃
C.15~25℃
D.15~30℃
片剂脆碎度检查法规定减失重量不超过 （）
A.0.5%
B.1%
C.2%
D.5%
碘量法测定维生素C注射剂含量时，为消除亚硫酸氢钠的干扰，需加入 （）
A.盐酸
B.过氧化氢
C.丙酮
D.甲醇
氟尿嘧啶注射液规格为5ml:0.125g,含量测定方法如下:精密量取本品1.0 ml,置50ml量瓶中，加盐酸溶液稀释至刻度，摇匀，再精密量取稀释液1.0ml，置50ml量瓶中，加盐酸溶液稀释至刻度，摇匀，照紫外—可见分光光度法，在265 nm处测得吸收度为0.550，以El%的552，计算氟尿嘧啶相当于标示量的百分含量为 （）
A.93.7%
B.95.5%
C.97.8%
D.99.6%
苯甲酸规定下列药物的含量测定方法 ( )
A.在稀盐酸溶液中，用亚硝酸钠滴定液滴定，永停法指示终点
B.紫外分光光度法测定，检测波长300 nm
D.用冰醋酸溶解，用高氯酸滴定液滴定，结晶紫作指示剂
E.在碳酸钠溶液中，用硝酸银滴定液滴定，电位法指示终点
C.用中性稀乙醇溶解，酚酞指示剂，氢氧化钠滴定液滴定
阿司匹林规定下列药物的含量测定方法 ( )
A.在稀盐酸溶液中，用亚硝酸钠滴定液滴定，永停法指示终点
B.紫外分光光度法测定，检测波长300 nm
D.用冰醋酸溶解，用高氯酸滴定液滴定，结晶紫作指示剂
E.在碳酸钠溶液中，用硝酸银滴定液滴定，电位法指示终点
C.用中性乙醇溶解，酚酞指示剂，氢氧化钠滴定液滴定
苯甲酸钠规定下列药物的含量测定方法 （）
A.在稀盐酸溶液中，用亚硝酸钠滴定液滴定，永停法指示终点
B.高效液相色谱法
D.用冰醋酸溶解，用高氯酸滴定液滴定，结晶紫作指示剂
E.在碳酸钠溶液中，用硝酸银滴定液滴定，电位法指示终点
C.用中性乙醇溶解，用高氯酸滴定液滴定，结晶紫作指示剂
鉴别咖啡因可利用 （）
A.维他立反应
B.双缩脲反应
C.紫脲酸铵反应
D.甲醛-硫酸反应
E.异羟肟酸铁反应
鉴别氯贝丁酯可利用 （）
A.维他立反应
B.双缩脲反应
C.紫脲酸铵反应
D.甲醛-硫酸反应
E.异羟肟酸铁反应
茶碱规定下列药物或制剂的含量测定方法是 （）
A.酸性染料比色法
B.非水溶液滴定法
C.提取酸碱滴定法
D.置换酸碱滴定法
E.紫外分光光度法
硫酸阿托品片规定下列药物或制剂的含量测定方法是 （）
A.酸性染料比色法
B.非水溶液滴定法
C.提取酸碱滴定法
D.置换酸碱滴定法
E.紫外分光光度法
硫酸奎宁规定下列药物或制剂的含量测定方法是 （）
A.酸性染料比色法
B.非水溶液滴定法
C.提取酸碱滴定法
D.置换酸碱滴定法
E.紫外分光光度法
检查溶出度时，取供试品的数量为 （）
A.3
B.5
C.6
D.10
E.20
检查含量均匀度时，取供试品的数量为 （）
A.3
B.5
C.6
D.10
E.20
砷盐检查法第一法(古蔡氏法)所用的试剂包括 （）
A.醋酸铅棉花
B.锌粒
C.溴化汞试纸
D.盐酸
E.酸性氯化亚锡试液与碘化钾试液
在药物生产过程中引入杂质的途径包括 （）
A.原料不纯或未反应完全的原料造成
B.合成过程中产生的中间体或副产物未完全分离
C.制备过程中加入的溶剂残留造成
D.所用金属器皿及装置等引入杂质
E.长期接触外界条件如光照等引起药物降解造成
采用两步滴定法测定阿司匹林片的含量时，第一步需要中和的酸性物质包括 （）
A.酒石酸或枸橼酸
B.水杨酸
C.醋酸
D.盐酸
E.乙酰水杨酸
用非水溶液滴定法测定生物碱类药物含量时，下列叙述正确的是 （）
A.磷酸在冰醋酸中为弱酸，生物碱的磷酸盐可直接用高氯酸滴定
B.生物碱的氢卤酸盐一般须加入醋酸汞消除干扰后再用高氯酸滴定
C.测定生物碱的硫酸盐时，1m ol供试品消耗2m ol高氯酸
D.水分的存在对测定结果无明显影响
E.指示终点常用电位法和指示剂法
下列需进行装量差异检查的有 （）
A.散剂
B.颗粒剂
C.胶囊剂
D.片剂
E.注射用无菌粉末
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